Geplaatst onder algemeen

OPMD

2 reacties , oudste reactie bovenaan
karin zei op

Hallo,

mijn moeder heeft de diagnose OPMD gekregen.
Waarmee ik dus ook 50% kans heb om deze ziekte te krijgen. De ziekte schijnt zeer zeldzaam te zijn.
Ik vroeg mij af of iemand mij iets over het verloop van de ziekte kan vertellen. Uit eigen ervaring of misschien van iemand uit de omgeving?
Ben zeer benieuwd.

Fred zei op

Karin, als u links boven in dit scherm op 'home' klikt en daarna op de 2e regel van boven op de button 'spierziekten' klikt, kunt u daar informatie vinden over 'oculopharyngeale spierdystrofie'.
Als uw moeder lid is van de VSN kunt u proberen om via de ledencoördinator in uw regio contact te leggen met lotgenoten. Dat kan ook via 'MIJN VSN'.

U kunt dit bericht alleen bekijken en er niet op reageren.

Plaats een reactie

Om te kunnen reageren moet u eerst ingelogd zijn. Als u nog geen profiel hebt op Myocafé, kunt u zich aanmelden. Hiermee krijgt u de mogelijkheid om te reageren en ook om zelf gesprekken te starten.

aanmelden / login